Thiết kế, thi công phòng sạch dược phẩm chất lượng tại Hải Dương

bảo trì hệ thống chiếu sáng khẩn cấp phòng sạch kiểm nghiệm, phòng sạch dược phẩm

Công ty TNHH MTV ANO là nhà thầu chuyên tư vấn, thiết kế và thi công phòng sạch cho các nhà máy chế biến dược phẩm, hơn 10 năm gắn bó với phòng sạch Công ty TNHH MTV ANO đã thực hiện khá nhiều dự án xây dựng nhà máy dược phẩm, nhận được tín nhiệm của khách hàng.

Tiêu Chuẩn Được Áp Dụng Trong Phòng Sạch Dược Phẩm

Hiện nay, các nhà máy dược phẩm bắt buộc phải đạt chuẩn GMP tối thiểu theo:

  • Tiêu chuẩn GMP WHO

Trong khi đó, các nhà máy sản xuất thuốc đang tiến tới xây dựng eu gmp và pic/s để tăng lợi thế khi đầu thầu vào nhà thuốc

  • Tiêu chuẩn GMP EU
  • Tiêu chuẩn PIC/S GMP

Dịch vụ phòng sạch dược phẩm mà Công ty TNHH MTV ANO cung cấp:

–  Tư vấn phòng sạch dược phẩm

–  Thiết kế phòng sạch dược phẩm

–  Thi công phòng sạch dược phẩm

–  Bảo dưỡng phòng sạch dược phẩm

–  Thi công, giám sát quá trình xây dựng GMP

–  Đào tạo, lập hồ sơ đánh giá thẩm định lần đầu và tái thẩm định GMP

Quy trình tư vấn, thiết kế, thi công phòng sạch

Bước 1. Tiếp nhận yêu cầu về: Sản Phẩm, Diện tích, ngân sách đầu tư, vị trí, mục tiêu … Chuyên gia của Công ty TNHH MTV ANO sẽ tới tận nơi khảo sát, đo đạc, tư vấn sơ bộ trực tiếp

Bước 2. Dựa trên cơ cấu, diện tích, mức độ lưu thông khí, áp suất… đã đo được Công ty TNHH MTV ANO sẽ lập bản thiết kế phòng sạch hoàn chỉnh, tại Công ty TNHH MTV ANO bạn sẽ được tư vấn từ sơ đồ, sự phân vùng, cấp sạch, lựa chọn công nghệ, thiết bị tới phân tích số liệu nhằm đưa ra những phương án phù hợp nhất với mong muốn và tình hình thực tế của doanh nghiệp

Bước 3. Thiết kế xong bản vẽ, Công ty TNHH MTV ANO sẽ tiến hành bảo vệ và tối ưu bản thiết kế trước khi hai bên đi đến thống nhất sử dụng bản thiết kế để đưa vào thi công

Bước 4. Xây dựng phòng sạch với những thiết bị và vật liệu chuyên dùng trong phòng sạch. Với những yêu cầu nghiêm ngặt trong thi công để đảm bảo mức độ kín, áp suất, những tiêu chuẩn về số lượng bụi trong phòng

Bước 5. Tiến hành nghiệm thu cho vào sử dụng hệ thống phòng sạch dược phẩm

Bước 6. Thực hiện bảo hành công trình phòng sạch dược phẩm

Tại sao nhà máy dược phẩm phải đạt tiêu chuẩn GMP

Quyết định số: 3886/2004/QĐ-BYT đã có hiệu lực, yêu cầu tất cả các cơ sở sản xuất thuốc phải áp dụng nguyên tắc, tiêu chuẩn GMP-WHO “Thực hành tốt sản xuất thuốc” theo khuyến cáo của Tổ chức Y tế thế giới nếu không sẽ buộc phải dừng hoạt động.

Thiết kế, thi công, bảo trì, bảo dưỡng phòng sạch với công ty TNHH MTV ANO

Tại ANO, chúng tôi đã tạo ra các thiết kế phức tạp và riêng biệt cho khách hàng trong nhiều ngành công nghiệp. Chúng tôi đã tạo ra các phòng sạch ở nhiều cấp độ khác nhau. Cũng thực hiện nhiều dự án phòng kiểm soát chặt chẽ. Kinh nghiệm của chúng tôi bao gồm các môi trường có yêu cầu nhiệt độ và độ ẩm nghiêm ngặt nhất.

Dịch vụ thiết kế, thi công, bảo trì, bảo dưỡng phòng sạch kiểm nghiệm của chúng tôi. Có thể liên quan đến việc tạo ra toàn bộ phòng sạch từ đầu bao gồm tất cả các dịch vụ tòa nhà được yêu cầu. Chúng tôi có thể bao gồm các khu vực như điều hòa không khí. Thông gió cũng như hệ thống sưởi và kiểm soát các mức độ khác nhau trong phòng. Sau khi dự án hoàn thành, chúng tôi có thể cung cấp các chứng nhận khác nhau. Để đảm bảo quá trình thử nghiệm hoàn tất và phòng sạch đã đạt được các tiêu chuẩn yêu cầu.

CÔNG TY TNHH MỘT THÀNH VIÊN ANO
VPGD: Thanh Xá, Liên Hồng, Thành phố Hải Dương
Địa chỉ: Thanh Xá, Liên Hồng, Thành phố Hải Dương
Hotline: 0941 458 666 (Mr.Giáp)

Trả lời

Email của bạn sẽ không được hiển thị công khai. Các trường bắt buộc được đánh dấu *